Development and application of single cell full-length isoform sequencing techniques
编号：137
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更新：2022-07-08 10:18:19
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特邀报告
报告开始：2022年07月23日 14:50 （Asia/Shanghai）
报告时间：20min
所在会议：[S5] 分会场5 » [S5-1] 单细胞组学技术开发与应用
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摘要
单细胞测序自2009年被首次报道至今，已成为了生命科学研究的强大有力工具。目前的单细胞已实现高通量研究，然而主要基于NGS平台，其短读长缺陷成为制约精准检测的瓶颈。三代测序的长读长成为了未来单细胞技术突破的一个重要方向，基于TGS测序的转录组可实现直接检测基因可变剪切，测量每个基因所产生的转录本种类和数量，从而发现调控不同生命过程的转录本调控，从更精确更新颖的维度揭示细胞命运变化的转录调控机制。
关键字
single cell, third-generation sequencing, full-length isoform
报告人
范小英
研究员 广州实验室范小英，博士，广州实验室基础研究部研究员。2012年本科毕业于浙江大学植物保护专业，2017年毕业于北京大学，获理学博士学位。2017-2019年在北京大学生命科学学院开展博士后工作。近5年论文31篇，其中一作和共同一作9篇，包括Nature, cell, cell research, science advances, genome biology等国际权威期刊。主要研究方向围绕目前单细胞研究领域的需求，开发基于不同测序平台的单细胞多组学测序技术。进一步地，利用先进的单细胞技术研究发育及疾病过程的细胞及分子变化，全面解析调控细胞谱系变化的各种组学特征，深入研究从干细胞到不同命运分化细胞演变过程的多层次组学参与的调控及决定机制。通过绘制发育及疾病发生细胞的演变图谱，寻找特异性功能形成的细胞基础，为针对性修复组织器官损伤及功能退化的治疗方案奠定基础。
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