摘要：目的 采用网络药理学和分子对接的方法探讨雷公藤甲素治疗2型糖尿病性肾病（Type 2 diabetic nephropathy , T2DN）的作用机制。方法 通过检索pubchem数据库获得雷公藤甲素的分子结构，利用TCMSP、Herb、STITCH、Symmap 、IPA数据库以及ParmMapper预测雷公藤甲素的靶点，并从GeneCards、OMIM和IPA软件中检索2型糖尿病性肾病相关靶点，再与雷公藤甲素靶点取交集，获取雷公藤甲素治疗T2DN的相关靶点；利用Cystocape构建药物-靶点网络，再以String数据构建蛋白相互作用网络（PPI）并进行网络基因的GO和KEGG富集分析。最后利用Autodock vina软件和pymol软件对雷公藤甲素与关键靶点进行分子对接验证。结果 共获得雷公藤甲素的潜在靶点277个，3708个2型糖尿病性肾病相关靶点，其交集靶点187个。靶点主要涉及细胞运动的正调控、蛋白质磷酸化的正调控、对激素的应答、对细胞因子的应答、凋亡信号通路的调控、对生长因子的应答、细胞死亡的正调控、细胞群增殖的负调控、细胞应激反应的调节、细胞粘附的调节等生物学过程；网络分析结果表明雷公藤甲素主要通过Akt1、VEGFA、TP53、 IL6 、TNF等关键靶点以及通过PI3K-Akt信号通路、JAK-STAT信号通路和TGF-beta信号通路等多途径发挥治疗T2DN的作用。将雷公藤甲素与核心靶点进行分子对接，提示大黄酸与关键靶点都能很好的结合。结论 雷公藤甲素通过作用于多个靶点，影响多个信号通路发挥其对T2DN的治疗作用，该研究为进一步深入研究其作用机制以及研发新药奠定了基础。  
 

雷公藤甲素,2型糖尿病性肾病,网络药理学,分子对接