摘要：目的 采用网络药理学和分子对接的方法探讨大黄酸治2型糖尿病并发症肾病（T2DN）的作用机制。方法 通过检索pubchem数据库获得大黄酸的分子结构，利用TCMSP、Herb、STITCH、Symmap、IPA数据库以及ParmMapper预测大黄酸的靶点，并从GeneCards、OMIM和IPA软件中检索2型糖尿病并发症肾病相关靶点，再与大黄酸靶点取交集，获取大黄酸治疗T2DN的相关靶点；利用Cystocape构建药物-靶点网络，再以String数据构建蛋白相互作用网络（PPI）并进行网络基因的GO和KEGG富集分析。最后利用Autodock vina软件和pymol软件对大黄酸与关键靶点进行分子对接验证。结果 共获得大黄酸的潜在靶点103个，3708个2型糖尿病并发症肾病相关靶点，其交集靶点76个。靶点主要涉及激素的应答、细胞对脂质的应答、细胞因子应答、细胞迁移的正调控、对受损的应答、凋亡信号通路的调控、细胞粘附的调节、对类固醇激素的应答、缺氧应答、对辐射的反应等生物学过程；网络分析结果表明大黄酸主要通过ALB、TNF、VEGFA、IL6、CASP3等关键靶点以及通过脂质与动脉粥样硬化相关途径、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性相关途径和PPAR信号通路等多途径发挥治疗T2DN的作用。将大黄酸与核心靶点进行分子对接，提示大黄酸与关键靶点都能很好的结合。结论 大黄酸通过作用于多个靶点，影响多个信号通路发挥其对T2DN的治疗作用，该研究为进一步深入研究其作用机制奠定了基础。

大黄酸,2型糖尿病并发症肾病,网络药理学,分子对接